Padrões de Pesquisa & Política Editorial

Como a biblioteca de pesquisa da Remy Peptides seleciona fontes, verifica dados e mantém a precisão em 5 artigos sobre retatrutida, mecanismo triplo agonista, perfil de segurança, protocolo de dosagem e comparações clínicas com semaglutida e tirzepatida.

Equipe de Pesquisa

A biblioteca de pesquisa em português da Remy Peptides é mantida por uma equipe com formação em ciências farmacêuticas, metodologia de pesquisa clínica e química bioanalítica. Todos os artigos são redigidos por pesquisadores com experiência direta na leitura e interpretação de dados de ensaios clínicos de Fase 2 e Fase 3, documentos regulatórios da FDA e da ANVISA, e publicações revisadas por pares em farmacologia da obesidade.

O conteúdo é revisado quanto à precisão em relação às fontes primárias antes da publicação. Nosso processo editorial prioriza afirmações verificáveis em detrimento de especulações, e distinguimos claramente entre dados clínicos publicados e resumos preliminares de congressos ou resultados divulgados por empresas.

Diretora de Pesquisa

Atribuição de Autoria

Os artigos da biblioteca de pesquisa em português são publicados sob a assinatura da Dra. Renata Oliveira e revisados pela Dra. Oliveira (MSc Farmacologia, Pesquisadora de Obesidade). A expertise individual da equipe abrange farmacologia de agonistas de receptores GLP-1, química analítica de peptídeos (HPLC, espectrometria de massas), interpretação de desenho de ensaios clínicos, e marcos regulatórios farmacêuticos incluindo regulamentações da ANVISA e a Circular 17/2022 do MoHAP dos EAU.

Para dúvidas sobre artigos específicos ou para discutir metodologia, entre em contato via WhatsApp.

Hierarquia de Fontes

Toda afirmação factual na biblioteca de pesquisa é respaldada por pelo menos uma fonte primária. Priorizamos as fontes na seguinte ordem:

• Publicações revisadas por pares — The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature Medicine e periódicos especializados. Estas são o padrão-ouro para dados de eficácia clínica e segurança.
• Documentos regulatórios da FDA e da ANVISA — Submissões de NDA, bulas, cartas de aprovação da FDA, designações de Breakthrough Therapy, documentos de comitês consultivos, resoluções da ANVISA e notas técnicas da agência reguladora brasileira.
• ClinicalTrials.gov — Registros de ensaios, atualizações de status, datas de conclusão e protocolos de desenho. Usado para verificar fase do ensaio, recrutamento e status atual.
• Comunicados de imprensa e apresentações a investidores — Utilizados para cronogramas de pipeline e datas de submissão regulatória quando dados revisados por pares ainda não estão disponíveis. Sempre rotulados como dados divulgados pela empresa.
• Resumos de congressos — ADA, ObesityWeek, EASD e outros congressos médicos. Utilizados para dados preliminares enquanto a publicação completa está pendente.

O Que Não Citamos

• Publicações em redes sociais, fóruns ou relatos anecdóticos
• Servidores de preprint sem revisão por pares (exceto quando explicitamente indicado)
• Estudos em animais apresentados como evidência em humanos
• Materiais de marketing de empresas farmacêuticas apresentados como evidência clínica
• Sites de outros fornecedores de peptídeos

Verificação de Dados

Todo artigo passa por uma revisão estruturada antes da publicação:

• Verificação de precisão dos dados — percentuais de perda de peso, duração de ensaios, tamanhos amostrais e valores de p são cruzados com a fonte primária citada
• Verificação de status regulatório — alegações de aprovação são verificadas junto aos bancos de dados da FDA, da ANVISA e do ClinicalTrials.gov
• Verificação de sensibilidade temporal — afirmações com dependência temporal (por exemplo, “ainda não aprovado em março de 2026”) são sinalizadas para atualizações regulares
• Verificação de consistência interna — dados citados em um artigo são consistentes com os mesmos dados citados em outros artigos da biblioteca

Política de Atualização

Os artigos são atualizados quando:

• Novos resultados de ensaios clínicos são publicados
• Uma decisão regulatória altera o status de aprovação de um composto
• Um erro ou afirmação desatualizada é identificado
• Um leitor reporta uma preocupação factual

Cada artigo exibe uma data de Atualizado visível na assinatura do autor e um registro colapsável de Histórico de Atualizações mostrando o que mudou e quando.

Independência Editorial

A Remy Peptides é um fornecedor de peptídeos para pesquisa. Nossa biblioteca cobre compostos que não vendemos (tirzepatida, semaglutida, CagriSema, survodutida) ao lado do composto que vendemos (retatrutida). Aplicamos os mesmos padrões de seleção de fontes e verificação a todos os compostos, independentemente de interesse comercial.

Referências a produtos nos artigos são limitadas a uma única nota de rodapé no final de cada artigo e estão claramente separadas do conteúdo editorial.

Correções

Se você encontrar um erro factual, dado desatualizado ou citação quebrada em qualquer artigo, entre em contato via WhatsApp com a URL do artigo e a afirmação específica em questão. Revisamos e corrigimos erros confirmados em até 48 horas.

Escopo de Cobertura

A biblioteca de pesquisa em português cobre atualmente 5 artigos sobre as seguintes áreas terapêuticas e compostos:

• Guia completo — O que é retatrutida: dados clínicos de Fase 2 e 3, status regulatório e visão geral do agonista triplo GLP-1/GIP/glucagon
• Segurança clínica — Efeitos colaterais da retatrutida: eventos adversos por dose, taxas de descontinuação e comparação com outros agonistas de incretina
• Protocolo de pesquisa — Dosagem e titulação: esquema de titulação da Fase 3 TRIUMPH e relação dose-resposta
• Comparação clínica — Retatrutida vs semaglutida vs tirzepatida: mecanismos, eficácia e perfil de segurança comparados
• Ciência básica — Mecanismo de ação: via tripla agonista GLP-1/GIP/glucagon e efeitos sinérgicos

Última revisão: março de 2026